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探针
TLX1（10q24）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）
代码：F.01425-01
管理类别：I 类
探针名称：GSP TLX1（Centromere）/ GSP TLX1（Telomere）
供货周期：一周
注册证号：粤穗械备20202069号
临床意义
TLX1（T CellLeukemia Homeobox 1）基因位于10q24.31，编码核转录因子，属于同源盒基因的NK连接或NK样（NKL）亚家族。编码蛋白是胚胎形成中脾脏正常发育所需，也参与神经元细胞调节。被认为是癌基因，染色体易位后的易位表达与某些T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）有关。TLX1基因重排在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中的发生率约20％至30％，发生TLX1基因断裂阳性的患者提示预后良好。
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