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未标题-4-109
未标题-4-110
探针
MYC/IGH融合基因t(14;8)探针(荧光原位杂交法)

代码:F.01063-01

管理类别:不作为医疗器械管理

探针名称:GSP MYC;GSP IGH

供货周期:现货

未标题-4-109
未标题-4-110
临床意义

t(8;14)可用于辅助诊断伯基特淋巴瘤(BL)(75%发生率);


指导高分级B细胞淋巴瘤的治疗,预后较差;


BL中MYC基因有三种断裂位点:(1)非非洲型,MYC断裂位点位于5’端附近或第1外显子或第1内含子中;(2)非洲型,MYC断裂位点位于5’端上游约200-300kb处;发生率非洲74%,南美33%,美国9%,与热带、EBV感染相关,在我国有一定发生率;(3)变异型,MYC断裂位点位于3’端下游约300kb处,形成t(8;22)或t(2;8)易位,发生率10%-25%;


用此MYC/IGH融合时,因为MYC基因上、下游300kb处都覆盖了红色探针,不管哪里断,都表现为1红1绿2黄典型阳性信号。但是,此融合探针检测不了t(8;22)和t(2;8),表现为3红2绿信号(3红可能为2小红1大红);


用MYC断裂探针(F.01054-01)来检测时,非非洲型会表现为典型的阳性信号类型(1红1绿1黄),但非洲型和变异型会表现为不典型的阳性信号类型(分别为1红2黄和1绿2黄)。我司的MYC断裂探针(F.01054-01)可明确区分是哪种亚型;


在伴有MYC易位的高级别B细胞淋巴瘤中,伙伴基因为IGH的MYC易位预后比为别的伙伴基因更差,常见于免疫母细胞亚型弥漫大B。
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