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已选条件: 探针   ×
全部产品: 探针设备
应用范围: 实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂辅助试剂及耗材
病 种: 乳腺癌膀胱癌肺癌宫颈癌前列腺癌甲状腺癌泌尿生殖系统肿瘤中枢神经系统肿瘤软组织骨性-软骨性肿瘤其他实体肿瘤急性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病多发性骨髓瘤骨髓增生异常综合征染色体及长短臂子宫内膜癌肾脏肿瘤成纤维细胞-肌成纤维细胞性肿瘤纤维组织细胞肿瘤横纹肌肉瘤脉管肿瘤间皮瘤周围神经组织肿瘤宫内膜间质细胞瘤未确定分化肿瘤未分化-未分类肉瘤涎腺肿瘤Ph-likeALL

骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法)


CFDA名称:骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针试剂/检测试剂盒(原位杂交法)

代码:F.01075-01(快杂:F.01075-04)

管理类别:I

探针名称:杂交液1(GSP EGR1/GSP TERT)杂交液2(GSP CSF1R/GSP TERT)杂交液3(CSP 7/GSP D7S486)杂交液4(CSP 7/GSP D7S522)杂交液5(CSP 8/GSP D20S108)杂交液6(CSP X/CSPY)

供货

详细信息

临床意义:

MDS维也纳诊断标准中涉及的典型染色体异常检测(-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y)。

2006年《WHO肿瘤分类系列——造血与淋巴组织肿瘤病理学和遗传学》将细胞遗传学改变作为预后因素分成3个危险组:预后好(低危组):细胞遗传学正常、del(5q)、del(20q)及-Y单独出现异常;预后差(高危组):复杂细胞遗传学异常,即≥3个重现性异常,或7号染色体异常;预后中等(中危组):其他细胞遗传学异常。

运用多靶标检测来对MDS病人进行预后评估、治疗方案的选择