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探针
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法)

代码:F.01075-01

管理类别:I 类

供货周期:现货

注册证号:粤穗械备20180132号

临床意义

MDS维也纳诊断标准中涉及的典型染色体异常检测(-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y);


2006年《WHO肿瘤分类系列——造血与淋巴组织肿瘤病理学和遗传学》将细胞遗传学改变作为预后因素分成3个危险组:

预后好(低危组):细胞遗传学正常、del(5q)、del(20q)及-Y单独出现异常;

预后差(高危组):复杂细胞遗传学异常,即≥3个重现性异常,或7号染色体异常;

预后中等(中危组):其他细胞遗传学异常;


运用多靶标检测来对MDS病人进行预后评估、治疗方案的选择

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