应用于低度恶性纤维黏液样肉瘤（lowgradefibromyxoidsarcoma）；
低度恶性纤维黏液样肉瘤具有边界清晰的弯曲血管、黏液样区域，在部分病例中伴有巨胶原菊形团；免疫组化MUC4呈阳性，是一灵敏及特异的标志物；
95%的低度恶性纤维黏液样肉瘤出现特征性FUS/CREB3L2基因融合（t(7;16)(q34;p11)），也可出现于具有LGFMS和硬化性上皮样纤维肉瘤两种特征的杂交瘤中，而这种基因融合在其他纤维或黏液性肿瘤中未检测到。

纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变

FUS基因断裂探针可检测FUS基因是否发生断裂及易位，如：

在黏液性脂肪肉瘤中FUS发生t（12；16）（q13；p11）相互易位；在AML中与ERG基因发生相互易位；在血管瘤样纤维组织细胞瘤中与ATF1基因发生相互易位；在黏液性纤维肉瘤中与CREB3L2发生相互易位；

黏液性纤维肉瘤是指恶性成纤维细胞肿瘤伴不同程度的黏液基质、瘤细胞多形性和突出的弯曲血管。旧称黏液型恶性纤维组织细胞瘤。是老年人最常见的肉瘤之一，发病年龄60-80岁，20岁以下极其罕见。主要与低度恶性纤维黏液样肉瘤、黏液样脂肪肉瘤、黏液性神经纤维瘤、黏液瘤或浅表血管黏液瘤等鉴别；

低度恶性纤维黏液样肉瘤罕见，又称伴巨菊形团的玻璃样变梭形细胞肿瘤。好发于中青年，中位年龄34岁。主要与孤立性纤维性肿瘤；黏液性纤维肉瘤鉴别。肿瘤具有特征性FUS-CREB3L2或FUS-CREB3L基因融合；

可用于辅助诊断软组织肿瘤，包括粘液性脂肪肉瘤，黏液性纤维肉瘤，血管瘤样纤维组织细胞瘤，低度恶性纤维粘液肉瘤,急性髓系白血病。