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未标题-5-117
探针
HMGA2(12q14)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

代码:F.01277-01

管理类别:Ⅰ 类

探针名称:GSP HMGA2(Centromere)/ GSP HMGA2(Telomere)

供货周期:一周

注册证号:粤穗械备20191219号

未标题-5-117
临床意义
纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变

此探针应用于伴有PRDM10易位的浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤的辅助诊断,此肿瘤需与低级别未分化多形性肉瘤相鉴别。

 2019年,美国外科病理学杂志(AJSP)报道了9例伴有PRDM10易位的软组织肿瘤,这些病例之前分别诊断为其他肿瘤亚型:其中3例为低级别未分化多形性肉瘤,3例为浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤,2例为多形性脂肪肉瘤,1例为多形性透明变性血管扩张性肿瘤。伴有PRDM10易位的软组织肿瘤具有多形性形态及低核分裂相的组织学特征,其组织学谱系与浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤相重叠,具有惰性生物学行为,需与低级别未分化多形性肉瘤及其他肉瘤相鉴别。


其他软组织肿瘤

HMGA2(12q14)基因断裂可发生于17%-20%子宫肌瘤中,及一部分深部血管(侵袭性)黏液瘤中(约占30%);
HMGA2免疫组化表达与基因易位的关联性不强。深部血管(侵袭性)黏液瘤的鉴别诊断相关病种主要有:纤维上皮样基质息肉、表浅性血管黏液瘤、血管肌纤维母细胞瘤、青春期前的女阴纤维瘤、大范围的外阴水肿。

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