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探针
ETV6/AML1融合基因 t(12;21) 探针（荧光原位杂交法）
代码：F.01049-01
管理类别：不作为医疗器械管理
探针名称：GSP ETV6 / GSP AML1
供货周期：现货
临床意义
ETV6/AML1(RUNX1)融合基因在儿童B-ALL中有20-25%的发生率（为最常见的易位异常），在成人ALL中仅有2%；
预后较好，但易复发。
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