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探针
ETV6(12p13)基因断裂探针（荧光原位杂交法）
代码：F.01050-01
管理类别：不作为医疗器械管理
探针名称：GSP ETV6（Centromere）/ GSP ETV6（Telomere）
供货周期：一周
临床意义
成纤维细胞/肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变
应用于婴儿纤维肉瘤（Infantile Fibrosarcoma）；
多数研究发现婴儿纤维肉瘤出现t(12;15)(p13;q25)异常（发生率75%~90%），从而导致ETV6(TEL)基因与NTRK3（TRKC）基因融合；
婴儿纤维肉瘤鉴别诊断包括有：婴儿肌纤维瘤、复合纤维瘤病、隆突性皮肤纤维肉瘤、梭形细胞腺泡状横纹肌肉瘤、婴儿横纹肌肉瘤、肾脏原始黏液样间叶细胞肿瘤；
新近发现，在一小部分婴儿肌纤维母细胞肿瘤中还可伴有LMNA-NTRK1融合，提示此肿瘤与婴儿纤维肉瘤的关系仍需确定。
骨髓增生异常综合
可检测ETV6(TEL)是否与其他基因发生断裂和融合。急性淋巴细胞白血病（ALL）
可检测ETV6(TEL)是否与其他基因发生断裂和融合。
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