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基因敲减与过表达技术服务
技术平台介绍

 
    随着医学研究在分子水平上的不断深入和推进,基因研究进入了后基因组时代,对基因功能的研究显得日益重要。本技术平台以慢病毒载体、腺病毒载体、真核表达载体等为工具,通过对目的基因的过表达、RNAi、microRNA 过表达等研究,确定目的基因的功能及作用机制。
 
   基因敲减及过表达是现今基因功能研究领域的主流技术。RNA 干扰提供了一种有效地针对特定基因进行选择性沉默的方法,已经被证明是破译从线虫到哺乳动物等各种生物中基因功能的强大工具。与传统的基因敲除技术相比,RNAi 技术具有投入少,周期短,操作简单等优势,被研究人员广泛应用到功能基因组学、药物靶点筛选、细胞信号传导通路分析、疾病基因治疗等研究领域。基因过表达则是另一种基因功能研究的途径,主要是通过强启动子,使目的基因过量表达,观察其对细胞、动物等机体的影响。目前通过基因敲减或过表达技术平台发表的关于人类疾病相关基因研究论文达五千篇以上。并且数量逐年增长。
 
应用实例
 
    癌症相关基因功能与机制研究
 
    各类癌症(肝癌、肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等等)相关基因的发现与功能机制研究是当前的研究热点。人类基因组大约有22000 个基因,其中具有功能表型的基因只占了大约2%,所以传统的基因功能研究耗时长,风险高,研究者常常在经历大量艰苦的实验后发现目的细胞中选择的目的基因RNAi后无功能表型。
 
 
    本技术平台可以帮助客户规避这种风险。我们拥有丰富的文库资源可以直接使用,包括覆盖22000个基因的过表达文库和12000 个基因的干扰文库,避免了从头开始构建载体,大幅提高了基因功能与机制研究的效率。从风险最高的功能实验入手,综合运用基因芯片、RNA 干扰、过表达等手段,从22000 个人类基因中筛选出有阳性细胞功能表型的基因,从而减少客户实验室人、财、物以及心力的消耗;而且这些早期的实验数据还可作为研究基础用于申请专业领域的国自然、省卫生厅、省自然科学基金等。通过后续定量PCR、WESTERN BLOT 以及裸鼠成瘤实验确定了功能的基因,可进一步研究该基因的作用机制,从而发现新的的下游功能基因,使客户的科研进入良性循环。
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