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高通量测序技术服务
技术平台介绍
 
    高通量测序是近几年发展起来的基因组学研究技术,与基因芯片、定量PCR 及传统DNA 测序技术相比具有高通量、高准确性、高灵敏性和低成本等突出优势。该技术不仅可以研究已知的基因转录本及突变,还可以发现和鉴定新的基因及突变,并研究这些基因及突变和疾病的关系。
 
    随着人类癌症基因组计划的实施以及个体化医疗的发展,医学研究领域对于高通量测序技术产生了非常强劲的需求,论文发表的趋势也正快速地由基因芯片向高通量测序转变。同时面对高通量测序产生的浩瀚如海的生物学数据,如何快速地挖掘出对研究者有效的生物信息成为当务之急。
 
    为此,我们基于新一代高通量测序技术,依托公司强大的技术平台和专业的生物信息分析团队,面向广大科研工作者推出了全流程的科研服务,包括:基因组De Novo 测序、基因组重测序以及转录组、Small RNA 测序、目标序列捕获、宏基因组测序和相应的生物信息学分析等项目。

 
应用实例

 
肿瘤3-UTR 长度多态性研究
 
    Sequencing alternative polyA sites 是2009 年开始兴起的高通量测序技术。通过对肿瘤组织、癌旁组织及正常组织的 3’UTR 进行测序,分析样品间的序列差异,可以研究肿瘤及正常组织的基因表达谱、获得不同组织全基因组3’UTR 长度多态性、寻找因 3’UTR 长度多态性的变化导致肿瘤发生发展的关键基因。
 
肿瘤转录组研究
 
    肿瘤转录组研究是对不同阶段的肿瘤组织及癌旁组织的 mRNA 进行高通量测序,通过比较肿瘤组织与癌旁组织的序列差异,筛选肿瘤相关的基因突变、特异性表达基因、基因可变剪接及基因融合等。肿瘤转录组研究有助于阐明肿瘤发生发展的分子机制,可用于寻找肿瘤特异性标志物,为肿瘤诊断、治疗和预防提供新的策略。
 
肿瘤全外显组研究
 
    肿瘤全外显组研究是对肿瘤组织及正常组织的全外显子组进行高通量测序,2010 年被《Science》杂志评为年度十大科学突破。这种研究方法可以确定潜在的致癌或抑癌基因以及导致肿瘤异质性的体细胞突变,为癌症的早期诊断提供候选的分子标记,也为以后基因药物的开发提供候选靶位点。
 
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