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首页 > 产品中心 > 荧光原位杂交(FISH)系列 > 急性粒细胞白血病(AML)
PML/RARA融合基因检测试剂盒
本试剂盒主要用于白血病的PML/RARA融合基因的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:骨髓和血液样本
预期用途:
        急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型(M3),占所有AML病例的10%-15%。APL具有独特的临床表型及细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学特征。目前发现约95%的APL患者伴有异常染色体核型t(15;17)(q22;q21),该易位使15号染色体上的PML基因与17号染色体上的RARA基因发生相互易位形成PML/RARA融合基因,是APL的一个特异分子标志。PML/RARA融合蛋白通过显性负抑制作用抑制早幼粒细胞分化成熟,从而阻断细胞分化导致持续增殖。全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷能靶向降解PML/RARA融合蛋白,恢复野生型PML和RARA基因功能,解除其对基因转录的抑制,诱导细胞发生分化和凋亡,使APL得到有效治疗。ATRA与化疗联合使用可使APL的完全缓解率达90%-95%,并可使70%以上的患者得到长期生存。PML/RARA融合基因检测可作为APL早期诊断、治疗方案选择及微小残留病灶监测的一项检测手段。用荧光原位杂交方法来检测PML/RARA融合基因,比常规核型分析方法操作简单和更加灵敏;无论PML和RARA基因以何种方式易位都能检测,且比PCR方法假阳性率低。

        本试剂盒仅供科研使用。


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