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ASS基因缺失检测探针
本试剂盒主要用于白血病(ABL/BCR融合基因)的ASS基因的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:骨髓和血液样本
预期用途:
        由于t(9;22)(q34;q11.2)而产生的费城染色体(Ph)在血液肿瘤中具有重要的诊断和预后意义,出现于90%以上的CML、30%的成人ALL、2%-10%的儿童ALL、以及少数的AML和MM患者。位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位,形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,具有高度酪氨酸激酶活性,激活多种信号传导途径,使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。具有BCR/ABL融合基因的患者预后差,临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物格列卫。但是,大约10-30%的患者在衍生的9号染色体上ABL/BCR融合基因出现部分或完全缺失,缺失区域位于ABL与BCR基因融合之处,可长达几MB,典型体现为包括ASS基因所在的区域。临床发现此区域出现缺失的患者意味着更短的无病生存期和总生存期,治疗效果及预后更差。本试剂盒用于检测ASS基因是否出现缺失,在出现缺失的细胞中信号类型体现为一个红色信号(1R),在正常的细胞中信号类型体现为两个红色信号(2R)。

        本试剂盒仅供科研使用。


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