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> 产品中心 > 荧光原位杂交(FISH)系列 > 慢性粒细胞性白血病(CML)
BCR/ABL(ES)融合基因检测探针
本试剂盒主要用于白血病的BCR/ABL(ES)融合基因的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:骨髓和血液样本
预期用途:
        由于t(9;22)(q34;q11.2)而产生的费城染色体(Ph)在血液肿瘤中具有重要的诊断和预后意义,出现于90%以上的CML、30%的成人ALL、2%-10%的儿童ALL、以及少数的AML和MM患者。位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位,形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,具有高度酪氨酸激酶活性,激活多种信号传导途径,使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。具有BCR/ABL融合基因的患者预后差,临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物格列卫。BCR基因有两种断裂位点,在CML中几乎都为M-BCR位点,而在ALL中大约2/3为m-BCR位点。本试剂盒用双色单融合(额外信号)方法可检测BCR/ABL融合基因(Ph)和区分M-BCR和m-BCR位点。在典型的阳性细胞中,如果有BCR/ABL融合基因(Ph)且BCR断裂位点为M-BCR,其信号类型体现为2R1G1F(BCR/ABL融合基因(Ph)为融合信号,还有一个红色额外信号(ES));如果有BCR/ABL融合基因(Ph)且BCR断裂位点为m-BCR,其信号类型体现为1R1G2F(其中一个融合信号中的绿点相对较小);如果无BCR/ABL融合基因(Ph),其信号类型体现为2R2G。

        本试剂盒仅供科研使用。


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