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首页 > 产品中心 > 荧光原位杂交(FISH)系列 > 骨髓增生异常综合症(MDS)
骨髓增生异常综合征(MDS)染色体及基因异常检测试剂盒
本试剂盒主要用于骨髓增生异常综合征的染色体及基因异常检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:骨髓和血液样本
预期用途:
        骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常,导致无效造血以及恶性转化。MDS造血细胞功能异常主要表现为无效造血。无效造血的本质是造血细胞分化、成熟障碍,即表现出癌细胞的性质。MDS细胞是过度增殖和过度凋亡共存的,凋亡过度造成了患者外周血三系减少,而增殖过度则导致MDS向AML转变。60%以上的MDS患者存在细胞遗传学异常,其中染色体异常中累及5、7、8、20号染色体的异常最为多见,其发生率分别为20.8%、19.2%、16.9%和6.4%。这些染色体异常既可以单独出现,也可以联合出现。不同类型的MDS中,染色体异常的发生情况也是不同的。
        5q长臂缺失是急性粒细胞白血病(AML)和MDS中最为常见的重排;5q内部出现缺失(5q31-q33)出现于10-15%的MDS患者中,而5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上。-5/5q-的患者预后较好,可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择,如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。
        整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是MDS的复发性异常,约发生于5-10%AML(M4及M6)、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS;大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。-7/7q-的患者预后较差,可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择,如可采用AML联合化疗和造血干细胞移植进行治疗。
        20q出现缺失见于骨髓增殖性疾病(MPD)/MDS(4%)/AML(1%)等疾病中;其中20q12微小区域缺失见于MPD和MDS中。-20/20q-的患者预后较好,可用于指导临床进行预后判断和治疗方案的选择,如可采用促进造血、诱导分化和生物反应调节剂等方式进行治疗。
        8号染色体异常(单体或多体)可出现于多种疾病中。如8号染色体多体在CML异常中约占34%;与髓细胞急变期及嗜碱性细胞增多密切相关;可用于慢性粒细胞性白血病(CML)/AML/骨髓增殖性疾病(MPD)/MDS等疾病中检测8号染色体数目异常。
X和Y染色体数目的检测可用于产前诊断、流产原因分析、性染色体错配的骨髓移植效果监测等。
        本试剂盒包含了5q、7q、8号、20q、X和Y染色体计数探针,可用于MDS及其他相关血液疾病中相关靶标的检测。

        本试剂盒仅供科研使用。



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