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前列腺癌基因异常检测试剂盒
本试剂盒主要用于前列腺癌基因异常的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:中性福尔马林固定石蜡包埋的组织样本切片
预期用途:
        前列腺癌(prostate cancer,简称为“PCa”)是一种老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,近年来在我国发病率和死亡率均明显增加。目前,PSA筛查、直肠指诊(DRE)、经直肠超声引导穿刺活检是前列腺癌诊断的标准方法,但这三种方法都有其不足。PSA作为 PCa血清学标记不能有效地区分早期 PCa和前列腺增生。DRE发现的前列腺癌只有33%被证实为早期局限性前列腺癌,该诊断方法也会造成患者的生理不适。经直肠超声引导穿刺活检是目前临床术前确诊前列腺癌的常用手段,但是比较容易出现一些并发症;并且当检测点数较低时,常出现漏诊的情况。近年发现,约有80%的前列腺癌患者都伴有TMPRSS2基因(21q22)与ETS基因家族(如ERG(21q22)、ETV1(7p21)、ETV4(17q21))融合的遗传学改变,而这些改变并不出现于良性前列腺病变中。其中,最常见的为TMPRSS2位点与ERG位点的相互融合,其次为TMPRSS2位点与ETV1位点的相互融合及TMPRSS2位点与ETV4的位点相互融合。应用FISH诊断前列腺癌具有较高的特异性和敏感性,比传统方法可更早发现细胞异常,能大幅度降低漏诊率,为临床提供相比PSA筛查和穿刺活检更为准确、客观的诊断指标,是现有前列腺癌诊断方法的重要补充,对于前列腺癌的早期诊断及预后判断有着极其重要的意义。
        本品以确诊为前列腺癌患者的石蜡包埋前列腺组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测前列腺癌细胞中TMPRSS2基因是否与ETS基因家族(ERG、或包括ETV1和ETV4基因在内的其他基因)发生融合,并能检测ERG是否与除了TMPRSS2基因之外的其他基因发生融合,从而为前列腺癌的早期诊断及预后判断提供辅助检测。

        本试剂盒仅供科研使用。

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