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> 产品中心 > 荧光原位杂交(FISH)系列 > 少突胶质细胞瘤
1p和19q缺失检测探针
本试剂盒主要用于少突胶质细胞瘤的1p和19q基因缺失的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:中性福尔马林固定石蜡包埋的组织样本切片
预期用途:
       少突胶质细胞瘤是一类恶性程度较低、生长缓慢的肿瘤,是颅内起源于少突胶质细胞的肿瘤,发生于白质的少突胶质细胞,包括低级别少突胶质瘤、间变型少突胶质瘤和混合性少突--星形细胞瘤(也称混合性胶质瘤)。在向胶质细胞分化的肿瘤中,其发生率排第三位。占颅内肿瘤的2%~5%,占胶质瘤的5%~18%,是胶质瘤的一种独立类型。
        少突胶质瘤最常见的基因改变是19号染色体长臂(19q)杂合性缺失,其发生率为50%-80%,其常见缺失区位于19q13.3;第二常见的是1号染色体短臂(1p)杂合性缺失,发生率为40%-92%。染色体1p杂合性缺失的少突胶质瘤对化疗敏感,染色体19q杂合性缺失对化疗不敏感,而两者同时缺失则对化疗敏感。
        检测1p/19q杂合性缺失对少突胶质瘤的临床治疗指导和判断预后方面有着重要的意义。在染色体1p/19q杂合性缺失的病例100%对PVC方案(丙卡巴肼,洛莫司汀,长春新碱)化疗敏感,平均生存期为10年;而无此种遗传学改变的病例平均生存期仅为2年。1p/19q杂合性缺失是一项独立的具有显著意义的预后影响因子,甚至于在复发病例中也具有相对好的预后。1p/19q杂合性缺失是少突胶质瘤中特异的分子遗传学改变,但不是唯一的改变,所以检测1p/19q杂合性缺失并不被推荐单独用于鉴别诊断。但对于已确诊的少突胶质瘤的患者,检测1p/19q杂合性缺失可以给临床医生提供有价值的信息。
        本探针分别以1q21和19p13位点为对照探针,用以检测1p36和19q13位点是否缺失。

        本试剂盒仅供科研使用。
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