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ALK基因断裂检测探针
本试剂盒主要用于间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:中性福尔马林固定石蜡包埋的组织样本切片
预期用途:
        间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种独立类型,用抗体CD30识别常呈呈间变性特征故得此名。已有很多研究认为ALCL患者预后与其染色体是否发生易位有关。约60%-85%ALCL病例表达间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合蛋白,这是由于2号染色体上的ALK基因位点发生断裂且与其他基因融合所致。比如,t(2;5)(p23;q35)形成融合基因NPM-ALK;t(1;2)(q25;p23)形成融合基因TPM3-ALK;t(2;3)(p23;q21)形成融合基因TFG-ALK;inv(2)(p23;q35)形成融合基因ATIC-ALK等。学术界普遍认为ALK基因与其他基因发生融合(ALK阳性)的患者5年生存率远好于ALK阴性患者(约70% vs 30%),且总生存率远好于后者。
        ALCL的诊断没有金标准,病理形态学诊断为最后诊断,并同时进行ALK阳性或ALK阴性分类诊断。因此,对于临床诊断来说很有必要检测ALCL中有无ALK融合基因。目前,染色体易位和ALK的表达已经被WHO规定为ALCL的临床诊断指标之一。并且,近年来发现inv(2)(p21;p23)形成融合基因EML4-ALK是非小细胞肺癌中的一种分子亚型,是靶向药物克唑替尼的作用靶标。通过免疫组织化学、RT-PCR、荧光原位杂交(FISH)等方法可以在不同水平上检测到ALK融合基因及其产物。但由于ALK基因可发生多个位点的断裂,用FISH方法检测可涵盖ALK所有的断裂位点,比其他方法操作简单且结果易于判读。本试剂盒用于检测ALK基因是否发生断裂。

        本试剂盒仅供科研使用。
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