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产前及流产染色体数目检测试剂盒

本试剂盒主要用于产前及流产染色体数目的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:羊水、绒毛、培养细胞、外周血
预期用途:
    产前及流产染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法)使用荧光原位杂交技术适用于待检样本中13/16/18/21/22/X/Y染色体的非整倍体性检测和计数检测。
    染色体异常是造成婴儿出生缺陷的一类常见病因,遗传物质的改变可导致生长发育迟缓、智力落后、多发畸形及性发育异常等。高危人群应根据医嘱进行常规细胞遗传学检查(主要方法包括,染色体核型分析、FISH、FQ-PCR等方法检测高危位点等),高危产前诊断指征包括:1)高龄(年龄≥35)孕妇,曾生育过染色体病患儿,有家族性遗传性疾病史或者有反复流产、畸胎、不孕病史)的孕妇;2)超声筛查异常的孕妇;3)对母血清唐氏筛查异常的高危孕妇。
    反复自然流产是一种常见的病理性妊娠,诱发因素很多,其中染色体异常是导致流产的重要原因之一,已有数据显示染色体数目异常在自然流产中的发生率约52%。
    相比于染色体显带技术的分辨率,FISH技术作为常规遗传学的辅助方法拥有高灵敏性、特异性和快速的优点(羊水等样本无需培养,直接检测间期核),而且对操作人员的技术经验要求远远低于核型分析。
    本试剂盒检测结果结合其它目前使用的产前诊断方法及流产原因分析方法可作为检测13/16/18/21/22/X/Y染色体数目异常的辅助手段,不能单独用作临床判断标准。本试剂盒不能检测导致出生缺陷的染色体结构异常。

    本试剂盒仅供科研使用。

 

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