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lbp-Alkbright II
lbp-Alkbright II
 
        碱性磷酸酶检测系统,常与HRP聚合物检测系统一起用于双染,特别适用于科研和含色素的组织。
 
产品特点:
1.明确细胞的状态:通过细胞标记物和细胞活化标记的复合定位,可以更准确地区别静止(休息)状态的细胞与活化细胞。
2.节省组织或样本:对于稀少的组织样本,双染能充分利用有限的样本提供更多的信息。
3.血液病理应用双染决定Kappa和Lambda的比例,可协助判断淋巴瘤及分类。
4.充分利用抗体组合进行双染,可获取更有价值的诊断信息。


                   E-cadherin(棕色),p120 Catenin(红色),乳腺小叶癌
 

lbp-Alkbright II双染操作程序


一、一抗前处理

1.石蜡切片脱蜡、梯度酒精水化
2.组织切片的预处理(酶消化法或热修复法,参照一抗说明书)
3.PBS冲洗3×3分钟
4.3%H2O2室温孵育1分钟,阻断内源性过氧化物酶
5.PBS冲洗3×3分钟
 
二、第一抗体的染色
1. 滴加3%H2O2,室温孵育10 min,蒸馏水冲洗3 min×3次;
2. 滴加一抗,室温孵育30min;
3. 使用含有0.02%吐温20的TBS,冲洗3min×3次;
4. 滴加二抗LBP-Vbright II A液,室温孵育10 min;
5. 用TBS冲洗3 min×3次;
6. 滴加二抗LBP-VbrightII B液,室温孵育10 min;
7. 用TBS冲洗3min×3次;
8. DAB染色3min;
9. 片子放入50°C蒸馏水或50°C的Glycine SDS 缓冲液(PH2)浸泡1小时,洗脱第一次过剩的抗体防止与第二次染色中的二抗发生交叉反应。

三、第二抗体的染色
10. 滴加一抗,室温孵育30min;
11. 使用含有0.02%吐温20的TBS,冲洗3min×3次;
12. 甩去TBS液,滴加LBP-AlkBright II A液,室温下孵育10分钟;
13. 用TBS冲洗3 min×3次;
14. 甩去TBS液,滴加LBP-AlkBright II B液,室温下孵育10分钟;
15. 用TBS冲洗3 min×3次;
16. 滴加显色剂(固红)显色15min;蒸馏水浸泡终止反应。
17. 苏木素复染;蒸馏水返蓝;脱水;透明;封片。
 
     

规格 3 ml
价格(元) 870.00
产品号 ID05-1
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