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探针
7q探针(荧光原位杂交法)
代码:F.01039-01
管理类别:不作为医疗器械管理
探针名称:GSP D7S486 / CSP 7
供货周期:常规,现货




临床意义
骨髓增生异常综合征(MDS)
疾病发展过程中可能获得新的遗传学异常,对于疾病进展、复发、耐药的患者在开始新的治疗前应再次进行细胞遗传学评估。
急性粒细胞白血病(AML)
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是MDS的复发性异常,约发生于5-10%AML(M4及M6)、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS;大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。
预后较差。
染色体数目及长短臂检测
整条7号染色体出现缺失或整条长臂7q出现缺失是MDS的复发性异常,约发生于5-10%AML(M4及M6)、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS;大部分缺失为7q内部q11-22和q31-36区域。
预后较差,常易发生感染和向白细胞转化。

