NTRK1（1q21-q22）编码TRKA蛋白，当重排发生时，导致细胞异常增殖；
Trk抑制剂及克唑替尼能降低融合蛋白磷酸化，抑制细胞增殖；

2018年第一款TRK抑制剂（拉罗替尼）被FDA批准上市，其靶点是NTRK酪氨酸激酶区域。NTRK是编码TRK的基因，有NTRK1、NTRK2和NTRK3三位家族成员。NTRK基因易位是拉罗替尼的用药靶标。

其他实体肿瘤

NTRK1断裂也可发生于Spitznevi中（15%-20%），与NTRK1靶向药物治疗相关。另外，也可见于局部侵袭性脂肪纤维瘤病样神经肿瘤中。